麻疯树苯丙氨酸解氨酶启动子的克隆和表达载体的构建 Export

@article{citeulike:1624532, abstract = {苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase，PAL）是苯丙烷类代谢途径的关键酶，催化苯丙氨酸转化为肉桂酸，促进黄酮、香豆素等次生代谢物的生成。本文根据已克隆的麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因JcPAL的序列设计引物，通过DNA步移技术，克隆出长度为1334bp的JcPAL基因起始密码子上游序列。序列分析显示其不仅具备CAAT、 TATA盒这些保守元件，而且包含多种胁迫诱导元件，特别是在序列中发现一些苯丙氨酸解氨酶特有的元件。为了鉴定JcPAL基因的启动子元件，分别将长度不同的5′端侧翼区缺失体定向插入载体pBI121中，取代原有的CaMV35S启动子，构建了4个驱动报告基因GUS的植物表达载体。}, address = {成都610064}, author = {张淑文 and 高帆 and 秦小波 and 徐莺 and 陈放}, citeulike-article-id = {1624532}, institution = {四川大学生命科学学院}, journal = {植物研究}, keywords = {jatropha}, number = {4}, pages = {455--459}, posted-at = {2007-09-05 17:13:16}, priority = {2}, title = {麻疯树苯丙氨酸解氨酶启动子的克隆和表达载体的构建}, volume = {27}, year = {2007} }

TY - JOUR ID - citeulike:1624532 L3 - citeulike-article-id:1624532 N2 - 苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase，PAL）是苯丙烷类代谢途径的关键酶，催化苯丙氨酸转化为肉桂酸，促进黄酮、香豆素等次生代谢物的生成。本文根据已克隆的麻疯树苯丙氨酸解氨酶基因JcPAL的序列设计引物，通过DNA步移技术，克隆出长度为1334bp的JcPAL基因起始密码子上游序列。序列分析显示其不仅具备CAAT、 TATA盒这些保守元件，而且包含多种胁迫诱导元件，特别是在序列中发现一些苯丙氨酸解氨酶特有的元件。为了鉴定JcPAL基因的启动子元件，分别将长度不同的5′端侧翼区缺失体定向插入载体pBI121中，取代原有的CaMV35S启动子，构建了4个驱动报告基因GUS的植物表达载体。 IS - 4 JF - 植物研究 AD - 成都610064 EP - 459 TI - 麻疯树苯丙氨酸解氨酶启动子的克隆和表达载体的构建 VL - 27 SP - 455 KW - jatropha AU - 张淑文 AU - 高帆 AU - 秦小波 AU - 徐莺 AU - 陈放 PY - 2007/// ER -